produktuaren izena:Metil etil ketona

Formatu molekularra:C4H8O

CAS zenbakia:78-93-3

Produktuaren egitura molekularra:

Zehaztapena:

Propietate kimikoak:

Metil etil zetonak hainbat erreakzio jasaten ditu bere karbonilo-taldeagatik eta karbonilo-taldearen ondoan dagoen hidrogeno aktiboagatik.Kondentsazioa azido klorhidrikoarekin edo sodio hidroxidoarekin berotzen denean gertatzen da 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona edo 3-metil-3-hepteno-5-ona sortzeko.Eguzkiaren argiaren eraginpean denbora luzez, etanoa, azido azetikoa eta kondentsazio-produktuak sortzen dira.Sortu diacetilo azido nitrikoarekin oxidatzean.Azido kromikoa bezalako agente oxidatzaile indartsuekin oxidatzean, azido azetikoa sortzen da.Butanona nahiko egonkorra da beroarekiko, eta tenperatura altuagoetan mozketa termikoak enona edo metil enona sortzen du.Aldehido alifatiko edo aromatikoekin kondentsatzen direnean, pisu molekular handiko zetonak, konposatu ziklikoak, zetonen kondentsazioa eta erretxinak sortzen dira.Adibidez, formaldehidoarekin kondentsatzeak sodio hidroxidoaren aurrean lehenik 2-metil-1-butanol-3-ona sortzen du, eta, ondoren, metakrilatona deshidratatzen da.
Erresinizazioa eguzkiaren edo UV argiaren eraginpean gertatzen da.Fenolarekin kondentsatzeak 2,2-bis(4-hidroxifenil)butanoa ematen du.Ester alifatikoekin erreakzionatzen du oinarrizko katalizatzaile baten aurrean β-diketona sortzeko.Anhidrido azidoarekin azilatzea katalizatzaile azido baten aurrean, β-diketona sortzeko.Hidrogeno zianuroarekin erreakzionatzen du zianohidrina sortzeko.Amoniakoarekin erreakzionatzen du ketopiperidina deribatuak sortzeko.Butanonaren α-hidrogeno atomoa halogenoekin erraz ordezkatzen da hainbat zetona halogenatu sortzeko, hala nola 3-kloro-2-butanona kloroarekin elkarreraginaren bidez.2,4-dinitrofenilhidrazinarekin elkarreraginak 2,4-dinitrofenilhidrazona horia sortzen du.

Aplikazio:

Metil etil zetona (2-butanona, etil metil zetona, metil azetona) toxikotasun nahiko baxuko disolbatzaile organiko bat da, aplikazio askotan aurkitzen dena.Produktu industrialen eta komertzialetan erabiltzen da itsasgarrien, margoen eta garbiketa-agenteen disolbatzaile gisa eta argizaria kentzeko disolbatzaile gisa.Elikagai batzuen osagai naturala, metil etil zetona sumendien eta baso-suteen bidez isur daiteke ingurunera. Kerik gabeko hauts eta kolorerik gabeko erretxina sintetikoen fabrikazioan erabiltzen da, disolbatzaile gisa eta gainazaleko estaldura gisa.Elikagaietan aroma-substantzia gisa ere erabiltzen da.

MEK estaldura sistema ezberdinetarako disolbatzaile gisa erabiltzen da, adibidez, biniloa, itsasgarriak, nitrozelulosa eta estaldura akrilikoak.Pintura kentzaileak, lakak, bernizak, spray-pinturak, zigilatzaileak, kolak, zinta magnetikoak, inprimatzeko tintak, erretxinak, kolofoniak, garbiketa-soluzioak eta polimerizaziorako erabiltzen da.Beste kontsumo-produktu batzuetan aurkitzen da, adibidez, etxeko eta zaletasuneko zementuetan eta egurra betetzeko produktuetan.MEK olio lubrifikatzaileak kentzeko, metalen koipegabetzeko, larru sintetikoen, paper gardenaren eta aluminiozko paperaren ekoizpenean eta bitarteko kimiko eta katalizatzaile gisa erabiltzen da.Erauzketa-disolbatzailea da elikagaien eta elikagaien osagaien prozesatzeko.MEK ekipamendu kirurgiko eta hortz esterilizatzeko ere erabil daiteke.
Bere fabrikazioaz gain, MEK-ren ingurumen-iturriek jet- eta barne-errekuntzako motorren ihesak eta industria-jarduerak, hala nola ikatzaren gasifikazioa, daude.Tabako kean kantitate handietan aurkitzen da.MEK biologikoki ekoizten da eta mikrobioen metabolismoaren produktu gisa identifikatu da.Landareetan, intsektu feromonetan eta animalien ehunetan ere aurkitu izan da, eta MEK ugaztunen metabolismo normalaren produktu txiki bat da ziurrenik.Baldintza arruntetan egonkorra da, baina denbora luzez biltegiratzean peroxidoak sor ditzake;hauek lehergarriak izan daitezke.