Produktuaren izena：Metil Etil Zetona

Formatu molekularra:C4H8O

CAS zenbakia:78-93-3

Produktuaren egitura molekularra：

Zehaztapena:

Ezaugarri kimikoak:

Metil etil zetona hainbat erreakzioren aurrean sentikorra da bere karbonilo taldeagatik eta karbonilo taldearen ondoan dagoen hidrogeno aktiboagatik. Kondentsazioa gertatzen da azido klorhidrikoarekin edo sodio hidroxidoarekin berotzen denean 3,4-dimetil-3-hexen-2-ona edo 3-metil-3-hepten-5-ona sortzeko. Eguzki-argiaren eraginpean denbora luzez jartzen denean, etanoa, azido azetikoa eta kondentsazio produktuak sortzen dira. Diazetiloa sortzen du azido nitrikoarekin oxidatzen denean. Azido kromikoa bezalako oxidatzaile sendoekin oxidatzen denean, azido azetikoa sortzen da. Butanona nahiko egonkorra da beroarekiko, eta tenperatura altuagoetan haustura termikoak enona edo metil enona sortzen du. Aldehido alifatiko edo aromatikoekin kondentsatzen denean, pisu molekular handiko zetonak, konposatu ziklikoak, zetonen kondentsazioa eta erretxinak sortzen dira. Adibidez, formaldehidoarekin kondentsatzeak sodio hidroxidoaren aurrean lehenik 2-metil-1-butanol-3-ona sortzen du, eta ondoren deshidratazioa metakrilatona bihurtzen da.
Erretxinatzea eguzki-argiaren edo UV argiaren eraginpean gertatzen da. Fenolarekin kondentsazioak 2,2-bis(4-hidroxifenil)butanoa ematen du. Katalizatzaile basiko baten aurrean ester alifatikoekin erreakzionatzen du β-diketonak sortzeko. Katalizatzaile azido baten aurrean anhidrido azidoarekin azilazioa β-diketonak sortzeko. Hidrogeno zianuroarekin erreakzionatzen du zianohidrina sortzeko. Amoniakoarekin erreakzionatzen du ketopiperidina deribatuak sortzeko. Butanonaren α-hidrogeno atomoa erraz ordezkatzen da halogenoekin hainbat zetona halogenatu sortzeko, hala nola 3-kloro-2-butanona, kloroarekin elkarreraginez. 2,4-dinitrofenilhidrazinarekin elkarreraginez 2,4-dinitrofenilhidrazina horia sortzen da.

Aplikazioa:

Metil etil zetona (2-butanona, etil metil zetona, metil azetona) toxikotasun nahiko baxuko disolbatzaile organiko bat da, aplikazio askotan aurkitzen dena. Industria eta merkataritza produktuetan erabiltzen da itsasgarri, pintura eta garbiketa-agenteen disolbatzaile gisa eta argizaria kentzeko disolbatzaile gisa. Elikagai batzuen osagai naturala den metil etil zetona sumendiek eta baso-suteek ingurumenera isur dezakete. Kea gabeko hautsaren eta erretxina sintetiko koloregabeen fabrikazioan, disolbatzaile gisa eta gainazaleko estaldura gisa erabiltzen da. Elikagaietan zapore-emaile gisa ere erabiltzen da.

MEK hainbat estaldura-sistematarako disolbatzaile gisa erabiltzen da, adibidez, biniloan, itsasgarrietan, nitrozelulosa eta akriliko estalduretan. Pintura-kentzaileetan, laketan, bernizetan, spray-pinturetan, zigilatzaileetan, kolatan, zinta magnetikoetan, inprimatzeko tintetan, erretxinetan, erretxinatan, garbiketa-soluzioetan eta polimerizazioan erabiltzen da. Beste kontsumo-produktu batzuetan aurkitzen da, adibidez, etxeko eta zaletasun-zementuetan eta egur-betegarri produktuetan. MEK lubrifikatzaile-olioak argizaria kentzeko, metalak koipegabetzeko, larru sintetikoak, paper gardena eta aluminiozko papera ekoizteko, eta tarteko produktu kimiko eta katalizatzaile gisa erabiltzen da. Elikagaiak eta elikagai-osagaiak prozesatzeko erauzketa-disolbatzailea da. MEK kirurgia- eta hortz-ekipoak esterilizatzeko ere erabil daiteke.
MEK-aren ingurumen-iturrien artean, erreakzio-motorrek eta barne-errekuntzako motorrek eragindako gasak eta ikatzaren gasifikazioa bezalako industria-jarduerak daude. Tabako-kean kantitate handitan aurkitzen da. MEK biologikoki sortzen da eta metabolismo mikrobianoaren produktu gisa identifikatu da. Landareetan, intsektuen feromonetan eta animalia-ehunetan ere aurkitu da, eta MEK ugaztunen metabolismo normalaren produktu txiki bat da ziurrenik. Ohiko baldintzetan egonkorra da, baina denbora luzez biltegiratzen denean peroxidoak sor ditzake; hauek lehergarriak izan daitezke.