IsopropanolaKolorerik gabeko likidoa da, disolbatzaile, gomazko, itsasgarriak eta beste batzuk bezalako hainbat industrietan oso erabilia den kolorerik gabeko likidoa. Isopropanol sortzeko metodo nagusietako bat azetonaren hidrogenazioaren bidez egiten da. Artikulu honetan, prozesu honetan sakonago sakonduko dugu.
Azetona isopropanolera bihurtzeko lehen urratsa hidrogenazioaren bidez gertatzen da. Katalizatzaile baten aurrean hidrogeno gasarekin azetona erreakzionatuz lortzen da. Prozesu honen erreakzio ekuazioa hau da:
2ch3c (o) CH3 + 3H2 -> 2Ch3Chohch3
Erreakzio honetan erabiltzen den katalizatzailea normalean palladium edo platinoa bezalako metal noble bat da. Katalizatzaile bat erabiltzearen abantaila da erreakziorako beharrezkoa den aktibazio-energia murrizten dela, eraginkortasuna handituz.
Hidrogenazio pausoaren ondoren, emaitza produktua isopropanolaren eta uraren nahasketa da. Prozesuaren hurrengo urratsa bi osagaiak bereiztea dakar. Destilazio metodoak erabiliz egiten da normalean. Ura eta isopropanol irakiteak nahiko gertu daude elkarrengandik, baina zatiki destilazio sorta baten bidez, modu eraginkorrean bereiz daitezke.
Ura kendu ondoren, emaitza produktua isopropanol hutsa da. Hala ere, hainbat aplikaziotan erabili aurretik, baliteke arazte urratsak egin behar izatea, hala nola deshidratazioa edo hidrogenazioa, hondamendi ezpurutasunak kentzeko.
Azetonetik isopropanolak ekoizteko prozesu orokorrak hiru urrats nagusi dakartza: hidrogenazioa, bereizketa eta arazketa. Urrats bakoitzak funtsezko eginkizuna du azken produktuak nahi den garbitasuna eta kalitate estandarrak betetzen dituela ziurtatzeko.
Isopropanolak azetonetik nola sortzen den hobeto ulertzeko, bihurketa kimiko prozesu honen izaera korapilatsua eskertu dezakezu. Prozesuak erreakzio fisiko eta kimikoen konbinazioa behar du, kalitate handiko isopropanolari aurre egiteko modu kontrolatuan. Gainera, katalizatzaileen erabilerak, hala nola paladioa edo platinoa, funtsezko eginkizuna du erreakzioaren eraginkortasuna hobetzeko.
Ordua: 2012ko urtarrilaren 25a